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Analista de Informações Médicas Sr

Descrição da vaga

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 


#PorqueSeTratadaVida 

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:


  • Assegurar o atendimento à missão da empresa, à política de Marketing e exigências legais da Anvisa por meio do embasamento científico (pesquisar e citar estudos publicados).
  • Realizar pesquisas de média e alta complexidade em bancos de dados nacionais e internacionais para atendimento às demandas dos times de Desenvolvimento do Negócio e Ciências Médicas.
  • Participar do processo de viabilidade de novos produtos com a elaboração do parecer técnico para utilização da literatura científica como prova de segurança e eficácia (RDC 753/2022)
  • Elaborar pareceres técnicos para dar respaldo técnico às revisões sistemáticas conduzidas pela companhia (elaboração de estratégia PICO).
  • Participar de reuniões com fornecedores externos para elaboração das revisões sistemáticas, estratégias de busca de literatura, seleção e avaliação de artigos científicos. 
  • Participar do monitoramento de novos estudos e notícias na área da saúde e do setor farmacêutico, sob a orientação dos supervisores da área e/ou quando da ausência deles.
  • Realizar os controles internos para assegurar a entrega das atividades como revisão dos materiais promocionais e atendimento às pesquisas internas, dentro dos prazos propostos.
  • Participar de reuniões com outras áreas da empresa como Pesquisa Clínica, Novos Negócios e Assuntos Regulatórios sobre o estratégia clínico-regulatória para os projetos em desenvolvimento.
  • Dar suporte científico para o time de Pesquisa Clínica quanto à robustez dos estudos disponíveis na literatura

Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:


  • Graduação completa na área da saúde.
  • Sólida experiência na elaboração de textos científicos.
  • Experiência em processos de viabilidade de novos medicamentos.
  • Conhecimento regulatório (RDC 753, RDC 749 e RDC 945).
  • Publicação de artigos científicos como primeiro autor (comprovação necessária).
  • Conhecimento em fisiologia e farmacologia.
  • Experiência em estratégias avançadas de busca em bases de dados médicas (EMBASE, MEDLINE, PUBMED).
  • Vivência anterior em indústrias farmacêuticas.
  • Inglês avançado (leitura, escrita e conversação).

Você se destacará se tiver:


  • Título de Mestre ou Doutor na área da saúde.

Informações adicionais

+ Informações 


📍 Local de trabalho (Base): São Paulo ( Home office )

🕑 Horário: Segunda à Sexta – Horário Móvel (Entrada entre 7h – 9h e saída entre 16h – 18h)



🔖 Para colaboradores Libbs


  • As inscrições serão até 04/05/2025;
  • Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
  • Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente.


📌 Benefícios pra você!


  • Vale Refeição; 
  • Vale Alimentação;
  • Medicamentos Libbs - 100%;
  • Convênio Farmácia – Vidalink;
  • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
  • Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos);
  • Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá-lo para fins pessoais;
  • Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

 

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Análise de Perfis
  3. Etapa 3: Abordagem Telefônica
  4. Etapa 4: Entrevista
  5. Etapa 5: Case
  6. Etapa 6: Compliance Individual
  7. Etapa 7: Entrevista Final
  8. Etapa 8: Proposta
  9. Etapa 9: Contratação

#VemPraLibbs 💚​💙​

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 


Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.