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Analista de Desenvolvimento Analítico Pleno ( Estudos Regulados )

Descrição da vaga

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. 


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. 


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar para se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 



#PorqueSeTratadaVida 

Responsabilidades e atribuições

🎯No dia a dia você irá:


  • Conduzir análises relacionadas ao escopo do desenvolvimento analítico (foco em desenvolvimento de método de dissolução conforme RDC 31 e estudos de degradação forçada conforme RDC 964), fazendo análise crítica dos resultados dos testes realizados, através de padrões de qualidade e legislações necessárias.  
  • Garantir que todos os processos executados estejam em conformidade com os procedimentos, normas e padrões vigentes, reportando não conformidades através da utilização de ferramentas da qualidade como CAPAs, RIs e CMs, quando necessário.  
  • Realizar a governança das documentações do desenvolvimento analítico através da elaboração, revisão e implementação, bem como a atualização dos documentos nos sistemas da empresa de acordo com os procedimentos estabelecidos.  
  • Consolidar o racional para dossiês analíticos de registro e pós-registro, por meio da revisão técnica dos estudos regulados previamente ao envio para a área de assuntos regulatórios a fim de assegurar a qualidade das documentações.  
  • Reportar à gestão as não conformidades/desvios da qualidade detectados, fornecendo as informações pertinentes para avaliação e tomada de decisão.  


Requisitos e qualificações

📝 Para participar do nosso processo:


  • Graduação em Química, Farmácia, Biomedicina ou áreas correlatas; 
  • Experiência em P&D de indústria farmacêutica; 
  • Experiência ou familiaridade em Documentação Técnica ou Assuntos Regulatórios (dossiês, relatórios, respostas técnicas); 
  • Inglês avançado



Você se destacará se tiver:


  • Desejável pós-graduação ou especialização em áreas relacionadas a Análises Químicas, Desenvolvimento Analítico ou Qualidade; 

Informações adicionais

+ Informações 


📍 Local de trabalho (Base): Embu das Artes SP

🕑 Horário: 5x2 – 2º Turno.



🔖 Para colaboradores Libbs


  • As inscrições serão até 26/03/2025;
  • Os requisitos diferenciais, poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa;
  • Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente


📌 Benefícios pra você!


  • Vale Refeição; 
  • Vale Alimentação;
  • Medicamentos Libbs - 100%;
  • Convênio Farmácia – Vidalink;
  • PPR - Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia;
  • Estacionamento, vale-transporte ou fretado (aplicável para atuação em turnos e condicionado à disponibilidade de linhas, que atendem regiões localizadas em um raio reto de até 40 km da unidade);
  • Benefícios flexíveis (seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação).

 

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Análise de perfis
  3. Etapa 3: Abordagem telefônica
  4. Etapa 4: Entrevista
  5. Etapa 5: Compliance Individual
  6. Etapa 6: Proposta
  7. Etapa 7: Contratação

#VemPraLibbs 💚​

Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a diversidade fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências.


Nossa razão de existir é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações. 


Queremos que aqui você encontre o seu lugar! Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem-estar norteiam nossas decisões. 


Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.